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酯与羟胺作用可生成异羟肟(wò)酸,再与三氯化铁作用即生成呈紫红色或红色的异羟肟酸铁。这是识别酯类化合物与其他类型化合物的一种常用的方法。 异羟肟酸铁反应用于氟乙酰胺定性检验的原理为, 在碱性条件下氟乙酰胺与羟胺反应生成异羟肟酸
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品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含10g的溶液。系统适用性溶液取异维A酸对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,置3001x照度的光源下照射30分钟。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇
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定量稀释制成每lml中约含10g的溶液。系统适用性溶液取异维A酸对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,置3001x照度的光源下照射30分钟。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(770:225:5
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。当全身用药时,异维A酸可使人胚胎出现畸形,但在大鼠身上进行的生殖实验结果显示,局部应用剂量为人的60倍的异维A酸凝胶时,对鼠的胚胎没有损害。故建议妊娠期间不要使用此药。 2.该凝胶中的异维A酸经皮吸收可以忽略,目前尚不清楚异维A酸是否
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缬沙坦是血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)、联苯四氮唑结构的沙坦类化合物,用于各类轻中度高血压的治疗,尤其适用于ACE抑制剂不耐受的患者。2018年7月,药品监管部门首次在含有缬沙坦的产品中发现亚硝胺杂质——N二甲基亚硝胺(NDMA
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中加入试剂、溶剂的残留以及与生产器皿接触等都有可能使产品存在有关杂质。如阿司匹林是由水杨酸乙酰化制成,如原料不纯会引入苯酚,并在合成过程中生成一系列副产物,如乙酸苯酯、水杨酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯等,同时合成过程中乙酰化反应不完全会残存水杨酸。在
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、潮解和霉变等变化,使药物中产生新的杂质。2、药物杂质的种类量药物中的杂质按来源分类,可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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赖氨酸的水平可能会影响蛋白质的稳定性(6)。赖氨酸与其他几种必需氨基酸一起,是碳饥饿时期的重要能量来源。然而,可能需要进一步的研究来建立赖氨酸发挥其生物学功能的机制,而最近的发现赖氨酸代谢也与生物碱生物合成途径相互作用。③苏氨酸苏氨酸的合成
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性痤疮的局部治疗,对炎性和非炎性皮肤损均有效。 规格: (1)10g:异维A酸5mg与红霉素20万单位 (2)30g:异维A酸15mg与红霉素60万单位 用法用量:成人:取本品适量涂抹于整个患处,一日1次或2次。对某些病例,要使用6至8周才有明显的效果。